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Intervalo de ano
1.
Rev. bras. patol. clín ; 30(4): 159-63, out.-dez. 1994. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-166764

RESUMO

Neste trabalho, utilizamos a técnica de reaçäo em cadeia da polimerase (PCR) para de proceder à amplificaçäo de 4 diferentes exons do gene codificante para a proteina CFTR (Cystic Fibrosis Transmenbrane Condutance Regulator), que quando mutante é responsável pelo fenótipo da fibrose cística (FC), doença genética de caráter crônico, familiar e letal. Os produtos amplificados foram submetidos à posterior hibridizaçäo reversa (Inno-Lipa CF 2 kit, Innogenetics) para se analizar a presença eventual de 8 diferentes mutaçöes em pacientes fibrocísticos, atentidos no Instituto Fernandes Fiqueira, Fiocruz, Rio de Janeiro. DNAs extraídos a partir de 10 ml de sangue periférico, de 17 possíveis pacientes, foram utilizados em reaçöes de PCR


Assuntos
Humanos , Brasil , Fibrose Cística/genética , Genótipo , Mutação/genética , Reação em Cadeia da Polimerase
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